Я РЕШИЛА, ЧТО БУДЕТ ПО ДРУГОМУ - Особые дети - Статьи - ПРОСТО О ВАЖНОМ

Я РЕШИЛА, ЧТО БУДЕТ ПО ДРУГОМУ

Здравствуйте!

В эти волнующие дни перед приездом Берта и Софи в Казань, я бы хотела поделиться с Вами своей историей! Я — мама, которая верит и которая учится каждый день открывать новое. Я так много могу Вам сказать по каждому из Ваших пунктов. Начнем с мозга. У нас пренатальный токсоплазмоз случился. Это факт, его не изменить. Потом начались диагнозы. Ребенок родился прекрасно, диагнозы начались в два месяца, когда он не прошел первый «тест» на зрение, не начал концентрировать взгляд на матери в возрасте 2 месяца. И понеслось.

Университетская клиника Мюнхена — несколько месяцев проживания в клинике только для диагностики, чтобы услышать в итоге - ну с этим МРТ (очень сильные отложения калька по всему мозгу, как остаточные явления пренатальной болезни, не рассасываются, так сказал врач) вы можете расcчитывать на лежачего ребенка, который вас не видит, не слышит, не понимает, не реагирует эмоционально.

Я не знаю, что это было, либо: «мы скажем худшее, а если будет лучше, то хорошо», либо: «тут ловить нечего». Но для меня установилась вначале картинка, где я везу кресло — качалку и моя жизнь — это обеспечение жизни ребенка-на всю его жизнь. Все рухнуло, все планы. Но потом что-то случилось.

Я приняла решение, что будет по-другому. Во время беременности, на языковых курсах познакомилась с девочкой из России, у которой в Питере подняли мальчика с тяжелым ДЦП. Я слушала тогда, но не думала, что мне пригодиться… И вот, я ищу лихорадочно ее номер, в надежде, что не потеряла его, звоню и, о чудо! У нее все еще есть координаты той клиники и даже личный телефон врача, хотя мальчику 12 лет! ( на заметку всех тех, кто ругает российскую и советскую медицину). Я собираюсь. Отец ребенка и я. В то время мы жили очень бедно. Когда Фреди было 2 недели и я еще не знала, что у него есть проблемы, я уже пошла мыть полы (тк я тогда не знала языка, я не могла взять другую работу). Но я решила — не отступлю. Германия отказалась от моего ребенка: «Ничего нельзя сделать!» Возможно, по динамике им действительно было нельзя. И мы поехали в Питер. Я до сих пор склоняюсь перед теми людьми, благодаря которым это стало возможным. Одна подруга вывела нашу кандидатуру для благотворительной помощи в адвокатской конторе, детские деньги с задержкой выплатили именно к сроку поездки. Другая подруга нашла, где можно бесплатно остановиться… Ребенок сел, встал и пошел вовремя. Когда мы вернулись и представили результаты в клинике, врач, дававший нам прогноз, уже не работал. Терапевты были в шоке, МРТ показал, что калька больше нет — никто не верил. Это было начало, когда я поняла: «есть намерение — есть возможность и есть вера — есть результат». Потом было много чего и, однажды, у Фреди случился очень сильный эпилептический припадок во сне. Он чуть не умер. Как я вышла на Берта и Софи, а вернее на Софи, это отдельная фантастическая история. Но тогда моему мальчику было уже 9 лет и к слепоте прибавилась эпилепсия с аутизмом. Я пишу все это, потому, что знаю — это может помочь одному ребенку. А может быть и не одному.

И так, Софи, февраль 2009 года. У моего ребенка через день после окончания семинара назначено долгое исследование для назначения медикаментов против эпилепсии. Что происходит на (первом для меня) семинаре:

1. Меня не слышат. Когда все говорили по кругу немного о себе для того, чтобы познакомиться, и слово дошло до меня (я достаточно доминантная личность и у меня хороший голос), Софи прерывает меня на полуслове и говорит: «Я её не слышу. Кто-нибудь ее слышит?» Ответ группы: «Нет!!!» И я понимаю, что я попала в другую реальность, где все мои фишки по изменению и сокрытию моей личности не работают.

2. «У кого есть запрос?» Софи приглашает тех, у кого есть личная проблема, кто хотел бы ее проработать. Я тяну руку — а как же — заплачено 800€ и у ребенка, больного ребенка, послезавтра обследование — нельзя упустить шанс сделать расстановку. Вывод- меня не только не слышат, но еще и не видят!

3. Паника, шок, обида, слезы, слезы, обида…..принятие решения — нет, я таки добьюсь, чтобы она мне ответила!!!

4. На перерыве — я: Софи, у тебя есть минутка для меня? Ответ: «Не сейчас.» И тут же она начинает разговаривать с другими людьми….

Так прошел мой первый семинар. И с этого момента я начала жить в реальном мире. Я вновь спустилась на землю и ощутила почву под ногами. Это был самый важный урок моей жизни — спасибо Софи!

Люди которые были на том семинаре и встретили меня на следующем, меня не узнали. Они вообще не думали, что после всего я приду еще раз… Это то, что думали люди. А вот то, что произошло со мной

1. ЕЕГ моего сына на обследовании было нормальным. Врачи покачали головой и сказали, что такое бывает во время половой зрелости, наверное у него ранняя (9лет), сейчас ему 15 и я знаю, что тогда это была не половая зрелость

2. Через десять дней после семинара я познакомилась со своим мужем, а на Кэмпе в апреле я приняла решение быть с ним вместе, в июле я забеременела- теперь у Фреди есть брат

3. Моя финансовая ситуация изменилась кардинально. Мне всегда хватает денег, на то, что нужно, мне никто не говорит- ну это же дорого, я не знаю, что значит — у меня на это нету денег.Кто то может спросить- исцелился ли ваш ребенок? Фреди во многом исцелился и продолжает идти этим путем. И я в пути.

Скажу еще кое- что об аутизмом. Аутизм, как и шизофрения и психозы имеет с системной точки зрения схожую динамику. Я сейчас затрону кое-что, что доступно только тем, кто уже посещал семинары. Но я рискну. Итак. Тренировочный кэмп, ноябрь 2014 года. Я сижу впереди, женщина из задних рядов задает вопрос о психозах. Говорит- у ее сына психоз. И вдруг, Берт смотрит мне в глаза и говорит- это ты психопатка, твой сын — здоров. Я, несмотря на свой многолетний опыт, вначале засомневалась, не перепутал ли он меня с задающей вопросы- он продолжает-скажи ему-это у меня психоз! Твой сын здоров. И, он переводит взгляд на ту участницу, которая задала вопрос и продолжает обсуждать это с ней. Я понимаю- никто ничего не перепутал, это было сказано мне. Я делаю все, что сказал Берт… И в январе, перед днем рождения моего сына, я спрашиваю, что он хочет в подарок- его ответ- участие в семинаре. И именно на его день рождения выпадает Космик Повер с Софи. Что произошло после этого- я писать не буду. И так получилось очень объемно. Для себя я поняла- все имеет целостный характер, мои финансы связаны со здоровьем, точно так же как личная жизнь с отношениями в семье, а дети и то, что происходит с ними, с их родителями. Нет ничего раздельного. Нельзя сказать- я еду на семинар с детьми инвалидами полечить ребенка- нет! Вы едете найти себя, найти ответы на вопросы — почему я/мы, найти возможность, взять свою жизнь в свои руки. Взять на себя ответственность за происходящее. Знаю, последние пункты звучат для многих неуютно и пугающе, но это того стоит.

С уважением и открытым сердцем Людмила Мотш



Похожие статьи:
Категория: Особые дети |
Просмотров: 656 | Рейтинг: 5.0/1
Всего комментариев: 0
avatar